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Há mais de 24 anos, reunimos pessoas que vivem com alopecia areata, suas famílias e profissionais de saúde, em São Paulo e online. Informação séria, encontros leves, comunidade real.
de acolhimento ininterrupto, desde 2003
pessoas que já passaram pelos encontros
encontros gratuitos por ano, presenciais e online
da população mundial convive com alopecia areata
Quatro coisas que gostaríamos que você soubesse logo de cara,
e um lugar onde estamos para continuar a conversa.
A alopecia areata é uma doença autoimune. Não é contagiosa e não traz risco à saúde física. Em muitos casos o cabelo pode voltar, embora o impacto emocional mereça um cuidado próprio. Estamos aqui para falar sobre os dois lados.
É uma doença autoimune que afeta os folículos pilosos. Pode aparecer em qualquer área do corpo, em qualquer idade e em qualquer pessoa.
Cerca de 2% da população mundial tem algum tipo de Alopecia. 60% dos casos começam antes dos 20 anos. Em todos os gêneros.
Você pode abraçar, beijar e dividir a vida normalmente. A Alopecia nunca passou e nunca vai passar por contato físico.
Em muitos casos, sim. O prognóstico é imprevisível, e a vida segue, com ou sem fios.
Os encontros são gratuitos. Familiares e amigos são bem-vindos.
Avisamos por e-mail quando o próximo encontro se aproxima.
Inscreva-se para os próximos encontros!
Eles acontecem de forma presencial e online. Participe como quiser.
Não. Os encontros são gratuitos e abertos a pacientes e familiares. Não pedimos cadastro pago, anuidade ou contribuição obrigatória.
Não. Você pode vir mesmo na fase em que ainda está investigando, ou se quem tem alopecia é alguém da sua família. O grupo é para o convívio.
Não. A AAGAP não receita nem indica tratamentos. O tratamento é decisão do paciente com seu médico. O que oferecemos é informação revisada pela SBD-SP, espaço de troca e suporte emocional.
Sim. Crianças e adolescentes são bem-vindos, sempre acompanhados por um responsável. Em alguns encontros há atividades específicas para os pequenos e para os pais em paralelo.
Sim. Alguns encontros são online (Google Meet) e qualquer pessoa pode entrar. Também temos um grupo de WhatsApp ativo com pessoas de todo o Brasil.
O melhor apoio é compartilhar nossas redes e indicar para quem está chegando agora. Se quiser contribuir com alguma ideia que ainda não viu por aqui, escreva para contato@aagap.com.br.
A Sociedade Brasileira de Dermatologia possui um portal que ajuda você a localizar um profissional próximo de você. Acesse o link e pesquise: https://www.sbd.org.br/localizador
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